Analitika.at.ua. В Ереване состоялась четвертая Международная конференция
по конкурентоспособности армянской фармацевтической промышленности,
организованная Союзом производителей и импортеров лекарств и министерствами
здравоохранения и экономики. В мероприятии приняли участие представители
армянских фармацевтических компаний и заинтересованных госструктур, представители
иностранных компаний, работающих на армянском рынке, а также более 400 врачей,
фармакологов, экспертов со всей Армении. Были представлены достижения армянской
фарминдустрии за последние 20 лет, обсуждены проблемы, связанные с предстоящим
внедрением европейских стандартов "Надлежащей практики производства"
(GMP), "Надлежащей
практики реализации (GDP)
и созданием необходимого для этого правового поля, вопросы переподготовки
соответствующих кадров и т.д. Был также представлен лучший опыт иностранных
фармацевтических компаний ("Пфайзер", "Гедеон Рихтер",
"Хоффман Ля Рош") в сфере производства, обеспечения качества и
безопасности лекарственных препаратов. В рамках конференции прошла также
выставка, на которой производители и импортеры лекарств представили последние
новинки армянского фармрынка. Как отметила заместитель министра экономики
Карине Минасян, фармацевтическая отрасль Армении является наиболее динамично
развивающейся отраслью. Так, за последние четыре года (2008-2011 гг.) в этой
отрасли был зафиксирован среднегодовой рост в 7,1%. Даже в кризисный 2009 год
рост фармацевтического производства в стране составил 8,5%, а объемы экспорта
фармпродукции возросли на 19%. За 9 месяцев 2011 года произведено продукции на
2,34 млрд драмов, а доля экспорта составила 42% от общего объема.
"Фармацевтическая отрасль производства находится в центре внимания
правительства. В частности, две компании, осуществляющие крупные инвестиции,
получили налоговые льготы. После реализации этих проектов будет создано более
60 новых рабочих мест. В экспортоориентированной промышленной политике отрасль
выбрана в качестве одной из приоритетных. Этот выбор был обусловлен принципами
и критериями разработанной промышленной политики, в числе которых --
способствование диверсификации внешних рынков, возможность интегрирования с
другими отраслями, создание новых возможностей для отрасли на внешних рынках,
наличие потенциала формирования экономики, основанной на знаниях и др.", –
подчеркнула К.Минасян. Учредительный директор компании "Ликвор" Сергей
Матевосян в своем выступлении отметил, что за годы независимости армянская
фарминдустрия прошла нелегкий, но интересный путь. Сегодня в производственном
сегменте фармацевтического рынка Армении работают 14 компаний-производителей, 7
из них обеспечивают существенную долю производства дженериков и биологически
активных добавок. На долю трех лидеров приходится 70% экспорта. Основными
рынками сбыта для армянских фармкомпаний являются Грузия (38% от общего объема
экспортируемой продукции), Россия (18%), Узбекистан (13%), Беларусь (6%),
Украина (5%), Молдова (2,6%), Таджикистан (2,3%), Казахстан (1,5%). В ходе
конференции особое внимание было уделено качеству и безопасности лекарственных
препаратов, обращающихся на фармрынке Армении. По мнению директора Научного
центра экспертизы лекарств и медицинских технологий, доктора фармакологических
наук Акопа Топчяна, пресечением контрафактного оборота фармпрепаратов, который,
к сожалению, имеет место в Армении, должны заниматься все госорганы, включая
министерства экономики, здравоохранения, внутренних дел, Службу национальной
безопасности. С целью повышения эффективности борьбы с этим явлением Армения в
ближайшее время должна присоединиться к Европейской конвенции по пресечению
контрафактного оборота. А.Топчян также отметил, что свою лепту в этот
негативный процесс вносит и интернет-торговля лекарствами, где как поставщик,
так и продавец остаются неизвестными для потребителя. Опасность нарваться на
просроченные лекарства для потребителя создает имеющая место практика продажи
лекарств не целой упаковкой, а по несколько таблеток. Представитель центра
экспертизы лекарств и медицинских технологий Альберт Саакян, говоря о программе
и графике внедрения в Армении европейских стандартов "Надлежащей практики
производства" (GMP),
отметил, что январь 2013 года установлен в качестве конечного срока перехода
производителей лекарств на европейский стандарт. Он также сообщил, что проект
нового закона "О лекарствах" после 10 лет хождения по различным
инстанциям в конце года наконец будет передан в правительство. Юлия Кулешова, express.am
Любое использование материалов сайта ИАЦ Analitika в сети интернет, допустимо при условии, указания имени автора и размещения гиперссылки на //analitika.at.ua. Использование материалов сайта вне сети интернет, допускается исключительно с письменного разрешения правообладателя.